€ 7.500 voor Stichting Care4BrittleBones voor onderzoek naar ziekte Osteogenesis Imperfecta

De zeldzame aandoening Osteogenesis Imperfecta (OI) is een genetische botaandoening die het bindweefsel in het lichaam beïnvloedt. De oorzaak is onvoldoende en/of afwijkende productie van collageen type 1 dat normaal gesproken zorgt voor sterke en gezonde botten. Veel mensen met OI hebben te maken met frequente pijn en mobiliteitsproblemen. Kinderen zijn de zwaarst getroffenen met elke paar weken of maanden een botbreuk. De Stichting Care4BrittleBones zet zich in voor een betere kwaliteit van leven voor mensen met een broze bottenziekte. Het Aanmoedigingsfonds draagt € 7.500 bij om doelgericht medisch wetenschappelijk onderzoek naar OI mogelijk te maken.

Voor meer informatie: www.care4brittlebones.org